Certyfikat CE i certyfikat FDA

Certyfikacja CE, która ogranicza się do podstawowych wymagań bezpieczeństwa produktów, które nie zagrażają bezpieczeństwu ludzi, zwierząt i towarów, zamiast ogólnych wymagań jakości, zharmonizowana dyrektywa określa jedynie główne wymagania, które są standardowymi zadaniami. Dlatego dokładne znaczenie brzmi: znak CE jest znakiem bezpieczeństwa zamiast znaku jakości. To jest"główny wymóg" który stanowi rdzeń dyrektywy europejskiej.

The "CE"znak jest znakiem certyfikującym bezpieczeństwo i jest uważany za paszport dla producentów, aby otworzyć i wejść na rynek europejski. CE oznacza Unifikację Europejską (CONFORMITE EUROPEENNE).

The "CE"znak na rynku UE jest obowiązkowym znakiem certyfikacyjnym. Bez względu na to, czy jest to produkt wytwarzany przez przedsiębiorstwo w UE, czy produkt wyprodukowany w innym kraju, jeżeli ma on być swobodnie wprowadzany do obrotu na rynku UE, należy go opatrzyć"CE" znak wskazujący, że produkt jest zgodny z podstawowymi wymogami UE "Koordynacja techniczna i normalizacja Nowa metoda"dyrektywa. Jest to obowiązkowy wymóg nałożony na produkty przez prawo UE.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) jest w skrócie FDA, która jest jedną z agencji wykonawczych ustanowionych przez rząd USA w Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej (DHHS) oraz Departamencie Zdrowia Publicznego (PHS) . Jako agencja zarządzania naukowego odpowiedzialnością FDA jest zapewnienie bezpieczeństwa żywności, kosmetyków, leków, czynników biologicznych, sprzętu medycznego i produktów radioaktywnych produkowanych lub importowanych w Stanach Zjednoczonych. Jest to jedna z pierwszych agencji federalnych, której główną funkcją jest ochrona konsumentów.